"GLUCOSE 5% B.BRAUN" aprašymas
Glucose 5 proc. Braun
5 proc. gliukozės tirpalas "Braun"
250 ml
Veiklioji medžiaga ir jos kiekis
100 ml tirpalo yra 5,5 g gliukozės monohidrato, skirto vartoti
parenteraliniu būdu (atitinka 5 g bevandenės gliukozės).
100 ml tirpalo yra 85 kJ, t. y. 20 kcal. Teorinis tirpalo osmosinis slėgis
yra 278 mOsm/l, rūgštingumas, nustatytas titravimu,(mažesnis nei 0,5
mmol/l, pH yra 3,5-5,5.
Klinikinė informacija
Indikacijos
Tirpalas vartojamas elektrolitų koncentratams bei medikamentams tirpinti.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Rekomenduojamas dozavimas
5 proc. gliukozės tirpalo kiekis nustatomas atsižvelgiant į reikiamą tirpinamų
medikamentų koncentraciją.
Vartojimo būdas
5 proc. gliukozės tirpalą galima lėtai leisti į veną arba pilti į infuzijų sistemos, kuria infuzuojama kitų medikamentų, indą.
Kontraindikacijos
( Hiperglikemija.
( Hipokaliemija.
( Acidozė.
Įspėjimas, specialios atsargumo priemonės
Įspėjimas
Specialaus įspėjimo nėra.
Specialios atsargumo priemonės
Gydant pacientą 5 proc. gliukozės tirpalo injekcijomis, reikia tirti gliukozės
kiekį kraujyje.
Sąveika su kitais vaistais bei infuzijų tirpalais
Sąveikos nepastebėta.
Nėštumas ir laktacija
Nėščioms ir kūdikį žindančioms moterims 5 proc. gliukozės tirpalo vartoti galima.
Poveikis gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus
5 proc. gliukozės tirpalo poveikio gebėjimui vairuoti arba valdyti mechanizmus
tyrimo duomenų pateikti nereikia.
Nepageidaujamas poveikis
Jeigu 5 proc. gliukozės tirpalas vartojamas laikantis indikacijų,
kontraindikacijų bei rekomenduojamo dozavimo, nepageidaujamas poveikis
nepasireiškia.
Perdozavimas
Simptomai
Tirpalo perdozavus, gali pasireikšti hiperglikemija.
Gydymas
Gydymas priklauso nuo atsiradusių simptomų sunkumo. Reikia sumažinti
gliukozės vartojimą, skirti insulino.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Kad šis tirpalas būtų izotoninis, jame yra 5( gliuozės. Nedidelės
koncentracijos gliukozės tirpalas yra tinkamas vaistų skiediklis, kadangi
gliukozė, kaip narūrali ląstelių medžiaga, metabolizuojama visame
organizme. Gliukozės sunaudojimas gali sutrikti
(pasireiškia gliukozės netoleravimas) tuo atveju, jei yra pažeistas
metabolizmas. Dažniausiai netoleravimas atsiranda dėl cukrinio diabeto,
agresijos (pvz., operacijos metu ir po jos, sunkios ligos ar traumos metu)
arba hormonų sukelto mažesnio glikozės
toleravimo. Pastaruoju atveju hiperglikemija galima net ir nevartojant
gliukozės.
Farmakokinetika
Infuzuota gliukozė pradžioje pasiskirsto kraujyje, vėliau patenka į
ląsteles. Glikolizės metu ji verčiama piruvatais ir laktatais. Laktatai iš
dalies gali dalyvauti gliukozės metabolizme (Kori cikle). Aerobinėmis
sąlygomis piruvatai oksidavimo būdu verčiami anglies dioksidu ir vandeniu. Gliukozės oksidavimo metu atsiradusios galutinės medžiagos iš organizmo pašalinamos pro plaučius (anglies dioksidas) ir inkstus (vanduo).
Ikiklinikinių vaisto saugumo tyrimų duomenys
Reikšmingų ikiklinikinių tyrimų duomenų, kurie nebūtų minėti kituose šio
preparato aprašo skyriuose, nėra.
Farmacinė informacija
Pagalbinės medžiagos
Injekcijų vanduo.
Nesuderinamumas
Kadangi 5 proc. gliukozės tirpalo "Braun" pH yra rūgštinis, todėl prieš maišant
su kitais medikamentais, pirmiausiai reikia nustatyti, ar nebus
nesuderinamumo.
Tinkamumo laikas
5 proc. gliukozės tirpalo "Braun", esančio stikliniuose flakonuose, tinkamumo
laikas yra 5 m., esančio polietileninėse ampulėse (Mini-Plasco)(3,5 m.
Laikymo sąlygos
Preparatą galima laikyti įprastinėje aplinkos temperatūroje.
Vartojimo instrukcija
Vieno flakono arba ampulės tirpalas tinka vartoti vieną kartą. Jo likučius
reikia išpilti. Tirpalo vartoti negalima, jeigu jis yra neskaidrus arba
jeigu sugadinta jo pakuotė.
Rinkodaros teisių savininkas
B. Braun Melsungen AG
C. P.O. Box 110(120
D-34209 Melsungen, Vokietija
PRISIJUNGTI
PREKIŲ KREPŠELIS
