GUTRON

"GUTRON" aprašymas GUTRON
2,5mg tabletės

GUTRON 2,5 mg - Tabletten

Leidimo Nr. 15.447

Gamintojas
Nycomed Austria GmbH, Linz, Austrija

Vaisto Austrijoje platintojas
Nycomed Heilmittelwerke Ges. M.b.H., Wien

SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 2,5 mg midodrino hidrochlorido.

SAVYBĖS IR POVEIKIS
Kadangi Gutron gerina kraujagyslių tonusą, todėl jo vartojant didėja
mažas kraujo spaudimas, o kojų venose, jei sutrikusi ortostatinė kraujotakos reguliacija, kojose nesikaupia daug kraujo. Per didelis kraujo kiekis kojose blogina smegenų kraujotaką, todėl gali svaigti galva, net ištikti kolapsas.
Jei nelaikomas šlapimas, Gutron pagerina šlapimo pūslės uždaromųjų raumenų funkciją.

Vartojimas
Dėl sutrikusios arba visiškai išnykusios kraujotakos reguliacijos kojų
venose susikaupęs kraujas, polinkis į mažą kraujo spaudimą, hipotonija
sveikimo laikotarpiu, po operacijos, gimdymo ir t.t., polinkis į kraujo
spaudimo mažėjimą keičiantis orui ir dėl karšto oro atsiradę negalavimai, silpnumas ryte.
Šlapimo nelaikymas, sutrikusi šlapimo pūslės uždaromųjų raumenų funkcijai.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Jeigu nenurodyta kitaip, reikia tiksliai laikytis nurodyto dozavimo.

Kraujotakos sutrikimas
Suaugusiems žmonėms ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams dažniausiai 2
kartus (iš ryto ir vakare), labai retai - tris kartus per dieną reikia
gerti po 1 tabletę. Atsižvelgiant į aplinkybes, vienkartinę dozę galima
sumažinti iki pusės tabletės.
Pacientams, kurie vartoja raminamųjų ir migdomųjų vaistų, iš pradžių
reikia gerti du kartus per dieną po vieną tabletę. Prireikus dozę galima
padidinti: gerti 2 kartus per dieną po 2 tabletes.
Vaikams dozė nustatoma pagal kūno svorį.

Šlapimo nelaikymas
Suaugusiems žmonėms 2 - 3 kartus per dieną reikia gerti po 1 - 2 tabletes.

KONTRAINDIKACIJOS
Gutron negalima vartoti, jei kraujo spaudimas didelis, yra antinksčių
žievės auglys, ūminis inkstų uždegimas, labai sutrikusi inkstų funkcija,
padidėjęs akispūdis, padidėjusi skydliaukės funkcija, yra prostatos padidėjimas, dėl kurio po šlapinimosi, pūslėje lieka šlapimo, yra mechaninė kliūtis, trukdanti šlapimui nutekėti.
Jei yra sunkių organinių širdies ir kraujagyslių pažeidimų, ritmo
sutrikimų, taip pat labai sutrikusi inkstų funkcija, Gutron reikia vartoti ypač atsargiai.
Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Vaisto galima vartoti tik gydytojo leidimu ir tik būtiniausiu atveju.

ŠALUTINIS POVEIKIS
Pavieniais atvejais sutrinka širdies ritmas (pulsas tampa neritmingas),
atsiranda krūtinės anginos simptomų, išberia odą.
Vaisto perdozavus, gali atsirasti "žąsies oda", ypač sprando ir galvos
srityje (pilomotorinė reakcija), šalčio pojūtis, gali varyti šlapintis,
susilaikyti šlapimas.
Gali suretėti pulsas (retesnis nei 60 tvinksnių per minutę).

SĄVEIKA
Gutron poveikį gali mažinti arba blokuoti alfa adrenoreceptorius blokuojančios medžiagos: prazosinas, fentolaminas arba rezerpinas.
Jei kartu su širdį veikiančiais glikozidais (rusmenės preparatais)
vartojamas Gutron, dar labiau suretėja širdies susitraukimai, labai retai gali sutrikti širdies ritmas.
Jei kartu su Gutron vartojama atropino arba kortisono preparatų, jis gali labiau didinti kraujo spaudimą.

Pripratimas
Duomenų nėra

Atsargumo priemonės
Jei preparatas vartojamas ilgiau, reikia papildomai patikrinti inkstų
funkciją. Kartu su Gutron vartoti vaistų, kurie veikia kraujo spaudimą
ir širdies susitraukimų dažnį, galima tik gydytojo nurodymu ir dažnai
kontroliuojant kraujo spaudimą bei širdies susitraukimų dažnį.
Jei atsiranda kontraindikacijų ar šalutinio poveikio simptomų, reikia apie
tai pranešti gydytojui.
Taip pat jį būtina informuoti, jei pacientė nėščia arba pastojo.
Negalima vartoti vaisto, jei tinkamumo laikas pasibaigęs
Preparatą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje

PAKUOTĖ
20  tablečių

LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne didesnėje kaip 25 laipsnių C temperatūroje. Preparatą būtina saugoti nuo šviesos ir laikyti antrinėje pakuotėje (kartono dėžutėje)
Jei kyla klausimų, reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką