"RANISAN" aprašymas
RANISAN
Glaistytos tabletės
SUDĖTIS
1 glaistytoje tabletėje yra 168 mg ranitidino hidrochlorido, atitinkančio
150 mg ranitidino.
VEIKIMAS
Specifinis, greit veikiantis H2 receptorių antagonistas.
Vartojimo indikacijos
Bet kurios lokalizacijos peptinių opų (stemplės, skrandžio, dvylikapirštės
žarnos, postbulbarinių opų, opų anastomozėse po skrandžio operacijų)
recidyvų gydymas ir profilaktika. Ūmios stresinės opos (po traumos,
operacijos, nudegimų, organų transplantacijos). Rėmuo, refliuksinis ezofagitas. ZolingerioElisono sindromas. Kitos būklės, kai pageidautina sumažinti skrandžio sekreciją : kraujavimo išpeptinių gleivinės pažeidimų profilaktika; premedikacija prieš bendrą narkozę pacientams, kuriems yra aspiracijos skrandžio turiniu (Mendelsono sindromas) rizika; moterims,
gimdančioms su nuskausminimu; funkcinė gastropatija su padidėjusiu
rūgštingumu; ūmus pankreatitas; hemoraginės gastropatijos.
KONTRAINDIKACIJOS
Kontraindikacijų, išskyrus aiškų hiperjautrumą ranitidinui, nėra žinoma.
Reliatyvios kontraindikacijos : nėštumas ir maitinimas krūtimi. Vaisto
nederėtų skirti vaikams dėl nepakankamos klinikinės patirties.
ŠALUTINIS POVEIKIS
Dažniausiai vaistas toleruojamas labai gerai. Gydant ranitidinu pastebėti
žemiau išvardinti nepageidaujami reiškiniai, nors jų ryšys su taikomu
gydymu ne visuomet aiškiai nustatytas.
Retai pasitaiko galvos skausmas, galvos svaigimas ir dezorientacija
(vyresnio amžiaus pacientams), nuovargis, viduriavimas, odos bėrimas,
alerginės reakcijos, bradikardija, atrioventrikulinė blokada. Retai
pasitaiko grįžtamas kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas kraujyje, greit praeinantis hepatitas su gelta arba be jos. Retai pasitaiko leukopenija ir trombocitopenija, nutraukus gydymą leukocitų ir trombocitų kiekis kraujyje sunormalėja, agranulocitozė, pancitopenija.
Kliniškai žymių endokrininių funkcijų pakitimų nepastebėta.
Sąveika su kitais vaistais
Skiriant kartu su antacidikais ir anticholinerginiais vaistais poveikis
potencijuojamas. Iš esmės ranitidinas neveikia kitų vaistų metabolizmo. Iš
kraujo preparatas gali būti pašalinamas hemodializės būdu.
Dozavimas ir vartojimo būdas
Įprastinė dozė - po 1 tabletę (150 mg) 2 kartus per dieną (rytą ir
vakare), arba 2 tabletės prieš miegą. Vaisto vartojimą derinti su valgiu
nebūtina. Gydymas trunka 48 savaites, geriausia gydytis tol, kol visiškas
peptinio pažeidimo užgijimas patvirtinamas endoskopiškai. Peptinių opų recidyvo profilaktikai metus gerti po 1tabletę (150 mg) prieš miegą. ZolingerioElisono sindromo atveju pradinė dozė turėtų būti po 1 tabletę (150 mg) 3 kartus per dieną, jei būtina, dozė gali būti didinama. Pacientams, kamuojamiems šio susirgimo, didinant dozes yra skirta iki 6 g per parą ir tokia paros dozė buvo toleruojama gerai. Pacientams su padidinta rūgštinio skrandžio turinio aspiracijos į plaučius rizika reikėtų skirti 1 tabletę (150 mg) 2 valandas prieš bendrosios narkozės pradžią ir 1 tabletę operacijos išvakarėse. Gimdyvėms gimdymo pradžioje reikėtų paskirti 1 tabletę (150 mg), paskui po 1 tabletę kas 6 valandas. Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu,skiriamos maždaug perpus mažesnės dozės.
Įspėjimas
Prieš gydymą ranitidinu reikia ekskliuduoti onkologinę ligą.
PAKUOTĖ
Dėžutės po 30 glaistytų tablečių.
Gamintojas
PRO. MED. CS Praha a.s. kartu su ZDRAVIJE, Leskovac.
PRISIJUNGTI
PREKIŲ KREPŠELIS
