RIGEVIDON

RIGEVIDON G03A A07
Levonorgestrelum. Ethinylestradiolum Rp
Tabletės
Kontracepcinis

 

RIGEVIDON tabletėje -0,15 mg levonorgestrelio ir 0,03 mg etinilestradiolio.

 

Peroralinis kontracepcinis preparatas, sudarytas iš 2 komponentų, neleidžiančių įvykti ovuliacijai. Kadangi veikliųjų medžiagų preparate mažai, pašalinių reiškinių pasitaiko retai, jis nekenkia organizmui, neturi įtakos vėliau planuojamiems nėštumams.

 

Nėštumas, būklė po hepatito, kepenų funkcijų sutrikimai, buvusi sunki idiopatinė nėščiųjų gelta, cholelitiazė, cholecistitas, lėtinis kolitas, buvęs stiprus nėščiųjų niežulys.
Piktybiniai navikai, pirmiausia pieno liaukų ir lytinių organų, mažakraujystė, kai atsiranda pjautuviškų eritrocitų, lėtinė hemolizinė anemija, tetanija, Dubino-Džonsono ir Rotorio sindromai.
Laktacija, preparato netoleravimas.

 

Kaip kontracepcinė priemonė preparatas pradedamas
vartoti 5-ąją menstruacijų dieną ir vartojamas 21 dieną po 1 tabletę
kasdien tuo pačiu metu (geriausia vakare). Po to daroma 7 dienų pertrauka,
kurios metu prasideda kraujavimas.
Neatsižvelgiant į kraujavimo pradžią ir trukmę, po 7 dienų pertraukos vėl
pradedamas 21 dienos vartojimo kursas. Preparatas vartojamas tol, kol
reikalinga kontracepcija. Reguliariai vartojant, kontracepcija užtikrinama
ir per 7 dienų pertrauką.
Jei moteris vartojo kontracepcinį preparatą, kuriame buvo daugiau hormonų,
prieš pradedant vartoti RIGEVIDON®, reikia padaryti 1 mėn. pertrauką arba
jį pradėti vartoti 1-ąją menstruacijų dieną ir toliau vartoti pagal schemą. Dažniausiai kitų tablečių pakeitimas nesukelia jokių sutrikimų.
Jeigu moteris užmiršo laiku išgerti tabletę, tai būtina padaryti nedelsiant, o nustatytu laiku tabletė taip pat išgeriama. Kontracepcinis efektas gali nutrūkti, jei kurso metu tarp 2 tablečių išgėrimo susidaro didesnė nei 36 val. pertrauka.

 

Skrandžio ir žarnyno sutrikimai, pykinimas, kurso pradžioje gali būti įtemptos krūtys, vėliau įtempimas sumažėja ir visai išnyksta. Gali padidėti arba sumažėti kūno masė, pakisti gliukozės tolerancija, galimi galvos skausmai, nuotaikų kaita, nuovargis, bėrimai, blauzdos raumenų traukuliai, pakitęs lytinis potraukis.
Jei prasideda nedidelis kraujavimas, kursas nenutraukiamas. Jei kraujavimas stiprus, RIGEVIDON vartojimas nutraukiamas ir atliekami ginekologiniai tyrimai. Atsižvelgiant į tyrimų rezultatus, nuo 5-osios kraujavimo dienos galima vėl pradėti 21 dienos kursą. Tokių kraujavimų būna tik per pirmuosius ciklus, vėliau jie sumažėja ir visai išnyksta.
Preparato vartojimą reikia nutraukti nėštumo metu, pasireiškus trombozei,
embolijai, tromboflebitui, cerebrovaskuliniams sutrikimams, miokardo infarktui, tinklainės trombozei, egzoftalmui, diplopijai, pablogėjus
regėjimui, kartojantis sunkioms cefalalgijoms, sergant kitomis sunkiomis lėtinėmis ligomis.

 

Kai kurie kartu vartojami preparatai (rifampicinas, fenobarbitalio dariniai, fenitoinas, plataus veikimo spektro antibiotikai, sulfonamidai, pirazolono dariniai) gali sumažinti arba panaikinti preparato poveikį (fermentų indukcija).

 

Atsargiai RIGEVIDON® skiriama moterims, sergančioms varikoziniais venų išsiplėtimais, epilepsija, hipertenzija, depresinėmis psichikos ligomis, lengva cukrinio diabeto forma, didele gimdos mioma, mastopatija, vyresnėms nei 40 metų. Dėl rūkymo pašaliniai reiškiniai gali padažnėti ir pasunkėti.
Rekomenduotina kasmet pasitikrinti onkologiškai.
Vemiant ar viduriuojant dėl sumažėjusios rezorbcijos laikinai gali išnykti
preparato kontracepcinis efektas. Skiriant RIGEVIDON®, būtina atsižvelgti
į kitas ligas, kurioms būdingas viduriavimas, vėmimas. Jei šie reiškiniai
užsitęsia, preparato vartojimą reikia nutraukti ir pasirinkti kitą kontracepcijos būdą.
Norint apsaugoti vaisių, prieš 3 mėn. iki planuojamo pastojimo RIGEVIDON
vartojimas nutraukiamas ir taikomas kitas nehormoninis kontracepcijos
būdas.
Sergant lėtinėmis ligomis, jei numatoma operacija (ilga imobilizacija),
RIGEVIDON vartojimas nutraukiamas prieš 6 savaites iki operacijos.

 

3 komplektai po 21 tabletę.

GAMINTOJAS

Gedeon Richter Ltd., Vengrija.