BERLOCID

"BERLOCID" aprašymas BERLOCID 960
20 tablečių

ATC kodas - J01E E01

SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 160 mg trimetoprimo, 800 mg sulfametoksazolio ( tai
atitinka 960 mg ko-trimoksazolio).

INDIKACIJOS
Infekcijos, kurių sukėlėjai jautrūs ko-trimoksazoliui, ypač kvėpavimo
takų, gerklės, nosies, ausų srities, šlapimo takų, skrandžio ir žarnyno
trakto, odos infekcijos.

KONTRAINDIKACIJOS
Nevartotina, esant padidėjusiam jautrumui sulfanilamidams, trimetoprimui
ir panašiems į trimetoprimą medikamentams, sergant sunkiomis odos
ligomis, esant patologiniams kraujo pakitimams, įgimtam gliukozės-6-fosfat-dehidrogenazės trūkumui, hemoglobino anomalijoms, sunkiam kepenų pažeidimui, ūmiai porfirijai, neišnešiotiems naujagimiams ir naujagimiams su hiperbilirubinemija ar gliukozės-6-fosfat-dehidrogenazės trūkumu, pirmuosius tris nėštumo mėnesius ir laktacijos metu motinoms, kurių kūdikiai serga hiperbilirubinemija ar gliukozės-6-fosfat-dehidrogenazės trūkumu, taip pat jei naujagimiai neišnešioti.

Tik atsakingai įvertinus rizikos ir naudos santykį, skiriama pacientams su
nesunkiais inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimais, esant padidėjusiam
jautrumui sulfanilšlapalo preparatams ir šlapimo išsiskyrimą skatinantiems
preparatams, kurių pagrindą sudaro sulfanilamidai,esant folio rūgšties trūkumui, chromosomų pakitimams, paskutiniuosius šešis nėštumo mėnesius, laktacijos metu, kai kūdikiai neišnešioti ar tik ką gimę.

Pacientų, kurie po inkstų persodinimo, imunosupresiškai buvo gydyti ciklosporinu, esant šlapimo takų infekcijai, gydymas neturėtų būti pradedamas ko-trimoksazoliu.

ŠALUTINIS POVEIKIS
Gali pasireikšti skrandžio arba žarnyno sutrikimai, padidėjusio jautrumo
reakcijos, atsirasti galvos ir sąnarių skausmai. Ultravioletinių spindulių
poveikyje gali pasireikšti fotodermatitas.
Atskirais atvejais gali pakisti kraujo vaizdas, įvykti kepenų nekrozė,
preparato kristalizacija šlapime ir inkstų pažeidimas, smegenų dangalų
uždegimas, pseudosepsis, gali sumažėti cukraus kiekis kraujyje, išsivystyti laikina trumparegystė, alerginės plaučių, odos reakcijos. Ypatingai pavojingos plaučių alerginės reakcijos AIDS sergantiems pacientams.
Yra aprašyti, susiję su kraujo vaizdo pakitimais, odos reakcijomis net
mirties atvejai, kai buvo vartojamas sulfonamido-trimetoprimo derinys.
Sunkus pašalinis poveikis dažniau pasreiškia pacientams, kurių amžius
viršija 60 metų. Pastebėjus bet kokius alergijos požymius ar kraujo vaizdo pakitimus, medikamento vartojimą būtina nedelsiant nutraukti.
Atsiradus galvos skausmui, pykinimui, vėmimui, susilpnėjus reakcijoms,
atsiradus apatijai, vangumui, šalčio krėtimui ar karščiavimui, preparato
vartojimą reikia tuoj pat nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Gydymo metu atsiradus simptomams panašiems į gripo, reikia tučtuojau
atlikti kraujo tyrimą. Po ilgalaikio ar pakartotino gydymo galima
superinfekcija.

Pastaba
Vartojant ilgiau nei 14 dienų, būtina pastoviai kontroliuoti kraujo
vaizdą, ypatingą dėmesį kreipiant į trombocitų skaičių.
AIDS sergantiems pacientams ar pacientams, kurių ribota inkstų funkcija
yra būtinas ko-trimoksazolio kiekio nustatymas kraujuje.

Sąveikos
Ko-trimoksazolis sustiprina kraujo krešėjimą mažinančių preparatų,
oralinių antidiabetikų iš sulfanilšlapalo medžiagų grupės, fenitoino,
metotreksato ir trumpai veikiančių barbitūratų poveikį.
Preparato sudėtyje esantis sulfametoksazolis veikia stipriau kartu su
probenecidu, sulfinpirazonu, indometacinu, fenilbutazonu, salicilatais. Jo
poveikis susilpnėja, pavartojus kartu antacidus ir vietinius anestetikus.
Vartojant kartu su metenaminu, heksaminu ar migdolų rūgštimi galima pakenkti inkstų funkcijai. Geriant metotreksatą, gali išryškėti folio rūgšties trūkumas, kuris pavartojus kartu ko-trimoksazolį, gali dar sustiprėti.
Vartojant kartu su pirimetaminu,kurio dozė viršytų 25 mg/per savaitę, gali
keistis kraujo vaizdas.
Neigiamas trimetoprimo poveikis gali sustiprėti, vartojant kartu su
p-aminosalicilo rūgštimi, barbitūratais ar primidonu.
Teoriškai gali sumažėti hormoninių kontraceptinių preparatų veikimas.
Ko-trimoksazolis apriboja 6-merkaptopurino veikimą.

Dozavimo nurodymai ir vartojimo būdas
Standartinė dozė suaugusiems ir vaikams virš 12 metų yra po 1 tabletę
Berlocido 960 ryte ir vakare.
Nekomplikuoto šlapimo pūslės uždegimo gydimui moterims skiriama vienkartinė 3 tablečių Berlocido 960 dozė.
Gonorėjos gydymui suaugusiems Berlocidas 960 skiriamas vieną dieną po 2,5
tabletės ryte ir vakare.
Pasikartojančios šlapimo takų infekcijos ilgalaikei profilaktikai skiriama
suaugusiems 0,5 - 1 tabletės Berlocido 960 po paskutinio šlapinimosi prieš
miegą.
Sergant plaučių uždegimu, sukeltu Pneumocistis-carinii, skiriama iki 120
mg ko-trimoksazolo 1 kg kūno svorio per dieną.
Esant nepakankamai inkstų funkcijai, dozės yra mažinamos: pusė standartinės dozės skiriama, kai kreatinino klirensas virš 30 ml/ min, ketvirtadalis standartinės dozės skiriama, kai kreatinino klirensas 15-30 ml/min, o kai kreatinino klirensas mažesnis nei 15ml/min - vartoti draudžiama!

Negalima vartoti, esant tuščiam skrandžiui.
Vaistus gerti su dideliu skysčio kiekiu.

Vaisto forma
Tabletės

Saugoti vaistus nuo vaikų!

BERLIN -CHEMIE AG (MENARINI GROUP)
Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Bundesrepublik Deutschland