Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Opexa 10 mg burnoje disperguojamos tabletės

2–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 15 kg

bilastinas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš Jūsų vaikui pradedant vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

• Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Šis vaistas skirtas tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų vaiko).

• Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Opexa ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Opexa

3. Kaip vartoti Opexa

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Opexa

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Opexa ir kam jis vartojamas

   Opexa tablečių sudėties veiklioji medžiaga bilastinas yra antihistamininis vaistas.

    

   Opexa 10 mg burnoje disperguojamos tabletės vartojamos šienligės (kuriai būdingi simptomai yra čiaudulys, niežulys, sloga, užgulta nosis, paraudusios ir ašarojančios akys) ir kitų alerginio rinito formų simptomų slopinimui. Jis taip pat gali būti vartojamas niežtinčių odos išbėrimų ( dilgėlinės arba urtikarijos) gydymui.

    

   Opexa 10 mg burnoje disperguojamos tabletės skirtos vartoti 2–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau 15 kg.

    

2. Kas žinotina prieš vartojant Opexa

   Opexa vartoti draudžiama

   jeigu Jūsų vaikui yra alergija bilastinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

    

   Įspėjimai ir atsargumo priemonės

   Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš pradedant vartoti Opexa, jei Jūsų vaikui nustatytas vidutinio sunkumo arba sunkus inkstų ir kepenų veiklos sutrikimas, mažas kalio, magnio, kalcio kiekis kraujyje, jeigu Jūsų vaikui pasireiškia arba pasireiškė širdies ritmo sutrikimų, arba Jūsų vaiko širdies susitraukimų dažnis yra labai mažas, jeigu Jūsų vaikas vartoja vaistų, galinčių paveikti širdies ritmą, jeigu Jūsų vaikui yra arba buvo tam tikrų širdies ritmo sutrikimų (vadinamasis QTc intervalo pailgėjimas elektrokardiogramoje), kurie gali pasireikšti sergant kai kuriomis širdies ligų formomis, ir Jūsų vaikas vartoja kitus vaistus (žr. skyrių žemiau „Kiti vaistai ir Opexa“).

    

   Vaikams

   Neduokite šio vaisto jaunesniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems mažiau kaip 15 kg, nes dėl vartojimo tokio amžiaus vaikams duomenų nepakanka.

    

   Kiti vaistai ir Opexa

   Jeigu Jūsų vaikas vartoja ar neseniai vartojo kitų vaistų, įskaitant įgytus be recepto, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kuriuos vaistus galima vartoti kartu, kitų dozę vartojant kartu gali reikėti pakeisti.

    

   Visuomet pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu Jūsų vaikas vartoja kurį nors žemiau išvardytą vaistą:

   • ketokonazolą (vaistą grybelių sukeltoms ligoms gydyti),

   • eritromiciną (antibiotiką),

   • diltiazemą (vaistą angina pectoris gydyti– skausmui ar spaudimui krūtinės srityje),

   • ciklosporiną (vaistą, mažinantį imuninės sistemos aktyvumą ir tokiu būdu padedantį išvengti persodinto organo atmetimo arba mažinantį ligos aktyvumą sergant tokiomis ligomis, kaip žvynelinė, atopinis dermatitas ar reumatoidinis artritas),

   • ritonavirą (vaistą ŽIV infekcijai gydyti),

   • rifampiciną (antibiotiką).

    

   Opexa vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

   Šių burnoje disperguojamųjų tablečių negalima vartoti kartu su maistu, greipfrutų ar kitų vaisių sultimis, nes tai sumažins bilastino veiksmingumą. Siekiant to išvengti, Jūs galite:

   • duoti vaikui išgerti burnoje disperguojamą tabletę ir padaryti vienos valandos pertrauką iki valgymo arba sulčių gėrimo arba

   • jeigu Jūsų vaikas pavalgė arba išgėrė sulčių, reikia palaukti dvi valandas ir tada duoti išgerti burnoje disperguojamą tabletę.

    

   Rekomenduojama suaugusiesiems bilastino dozė (20 mg) nesustiprina alkoholio sukelto mieguistumo.

    

   Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

   Šis vaistas tinka vartoti 2–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau 15 kg. Tačiau ši informacija yra susijusi su vaisto vartojimo saugumu. Kokių nors duomenų apie bilastino vartojimą nėštumo ar žindymo metu, o taip pat apie jo poveikį vaisingumui nėra arba jie labai riboti.

    

   Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.

    

   Prieš pradedant vartoti bet kokį vaistą pasitarkite su gydytoju.

    

   Vairavimas ir mechanizmų valdymas

   Nustatyta, kad bilastino 20 mg dozė nesutrikdo suaugusiųjų gebėjimo vairuoti. Tačiau kiekvieno paciento reakciją į vaistą gali būti skirtinga. Dėl to Jūs turite įsitikinti kaip šis vaistas veikia Jūsų vaiką prieš leisdami jam važiuoti dviračiu arba vairuoti, valdyti kitus mechanizmus.

    

   Opexa yra etanolio ir natrio

    

   Kiekvienoje šio vaistinio preparato burnoje disperguojamojoje tabletėje yra 0,0015 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 1 mg/100 g (0,001 % m/m). Toks burnoje disperguojamojoje tabletėje esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 0,00004 ml alaus ar 0,00002 ml vyno.

    

   Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.

    

   Šio vaisto burnoje disperguojamoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

    

3. Kaip vartoti Opexa

   Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

   Vartojimas vaikams

   Rekomenduojama dozė 6–11 metų vaikams, sveriantiems ne mažiau kaip 20 kg yra 10 mg bilastino (viena burnoje disperguojama tabletė) vieną kartą per dieną alerginio rinokonjunktyvito ir dilgėlinės simptomų lengvinimui.

    

   Jaunesniems kaip 6 metų vaikams, sveriantiems mažiau kaip 20 kg, šio vaisto duoti negalima, kadangi nėra pagrindžiančių duomenų.

    

   Suaugusiems pacientams, įskaitant senyvus, ir vyresniems kaip 12 paaugliams rekomenduojama dozė yra 20 mg bilastino vieną kartą per dieną. Šiai pacientų populiacijai yra labiau tinkamų vaisto farmacinių formų – pasiteiraukite gydytojo arba vaistininko.

    

   • Burnoje disperguojama tabletė vartojama per burną.

   • Įdėkite burnoje disperguojamą tabletę vaikui į burną. Ji greitai disperguojasi seilėse ir gali būti lengvai nuryjama.

   • Taip pat Jūs galite prieš duodama vaisto vaikui, burnoje disperguojamą tabletę ištirpinti arbatiniame šaukštelyje vandens. Tai yapč rekomenduojama daryti vartojant jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes jiems yra didesnė tikimybė įkvėpti tabletę kaip svetimkūnį. Svarbu įsitikinti, kad vaisto likučių neliks šaukštelyje.

   • Tirpinimui galima naudoti tik vandenį, nenaudokite greipfrutų ar kitų vaisių sulčių.

   • Burnoje disperguojamą tabletę reikia duoti vaikui išgerti vieną valandą iki arba praėjus dviem valandoms po valgymo arba vaisių sulčių gėrimo.

   Kadangi gydymo trukmė priklauso nuo Jūsų vaiko ligos ypatumų, gydytojas nuspręs kiek laiko Jūsų vaikas turi vartoti Opexa.

    

   Ką daryti pavartojus per didelę Opexa dozę

   Jeigu Jūsų vaikas arba kas nors kitas išgėrė per daug šio vaisto, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba į artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Nepamirškite pasiimti kartu šio vaisto pakuotę arba šį informacinį lapelį.

    

   Pamiršus pavartoti Opexa

   Jei užmiršote Jūsų vaikui duoti išgerti vaisto dozę tinkamu laiku, duokite išgerkite tą pačią dieną, kai tik apie tai prisiminsite. Kitą dozę duokite išgerti kitą dieną įprasta gydytojo nurodyta tvarka.

    

   Niekada negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

    

   Nustojus vartoti Opexa

   Nustojus vartoti Opexa dažniausiai neturėtų būti kokių nors sutrikimų.

    

   Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

    

4. Galimas šalutinis poveikis

   Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

    

   Jei Jūsų vaikui pasireiškė alerginės reakcijos, tarp kurių simptomų gali būti pasunkėjęs kvėpavimas, svaigulys, kolapsas arba sąmonės praradimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas ir (arba) odos patinimas ir paraudimas, nutraukite vaisto vartojimą. ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

    

   Kiti šalutinio poveikio reiškiniai, kurių gali pasireikšti vaikams

    

   Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

   • alerginis konjunktyvitas (akių sudirginimas),

   • galvos skausmas.

   •  

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

   • akių sudirginimas,

   • mieguistumas,

   • sąmonės netekimas,

   • viduriavimas,

   • pykinimas,

   • lūpų patinimas,

   • egzema,

   • dilgėlinė (pūkšlės),

   • nuovargis,

   • sloga (nosies dirginimas),

   • skausmas skrandžio plote (pilvo arba pilvo viršutinės dalies skausmas).

    

   Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių gali pasireikšti suaugusiesiems ir paaugliams

    

   Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

   • galvos skausmas,

   • mieguistumas.

    

   Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

   • EKG pakitimai,

   • kraujo pakitimai, rodantys kepenų veiklos aktyvumą,

   • svaigulys,

   • skrandžio skausmas,

   • nuovargis,

   • padidėjęs apetitas,

   • nereguliarus širdies plakimas,

   • padidėjęs svoris,

   • pykinimas,

   • baimė,

   • nosies džiūvimas arba kitas nemalonus pojūtis,

   • pilvo skausmas,

   • viduriavimas,

   • gastritas (skrandžio gleivinės uždegimas),

   • galvos svaigimas (vertigo),

   • silpnumas,

   • troškulys,

   • dusulys (pasunkėjęs kvėpavimas),

   • burnos džiūvimas,

   • sutrikęs virškinimas,

   • niežulys,

   • pūslelinė (herpes),

   • karščiavimas,

   • ūžesys ausyse,

   • miego sutrikimas,

   • kraujo tyrimai, rodantys inkstų veiklos pakitimus,

   • padidėjęs riebalų kiekis kraujyje.

    

   Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

   • širdies tvinksniai (pojūtis, kad jūsų širdis plaka),

   • tachikardija (dažnas širdies plakimas),

   • vėmimas.

    

   Pranešimas apie šalutinį poveikį

   Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

    

5. Kaip laikyti Opexa

   Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

    

   Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

    

   Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

    

   Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

    

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

   Opexa sudėtis

   • Veiklioji medžiaga yra bilastinas. Kiekvienoje burnoje disperguojamoje tabletėje yra 10 mg bilastino.

   • Pagalbinės medžiagos yra manitolis (E 421), kroskarmeliozės natrio druska, natrio stearilfumaratas, sukralozė (E 955), raudonųjų vynuogių aromatinė medžiaga (pagrindiniai komponentai – gumiarabikas, etilo butiratas, triacetinas, metilo antranilatas, etanolis, d-limonenas, linalolis).

    

   Opexa išvaizda ir kiekis pakuotėje

   Opexa burnoje disperguojamos tabletės yra baltos apvalios abipus šiek tiek išgaubtos 8 mm diametro.

    

   Burnoje disperguojamos tabletės tiekiamos lizdinėmis plokštelėmis po 10, 20, 30 arba 50 tablečių.

    

   Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

    

   Registruotojas ir gamintojas

   Registruotojas

   Menarini International Operations Luxembourg S.A.

   1, Avenue de la Gare

   L-1611 Luxembourg

   Liuksemburgas

    

   Gamintojas

   FAES FARMA, S.A.

   Máximo Aguirre, 14

   • Lejona (Vizcaya)

   Ispanija

    

    

   A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

   Via Campo di Pile

   , L’Aquila (AQ)

   Italija

    

   Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

    

   UAB „BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC“

   J. Jasinskio g. 16a, LT-03163 Vilnius

   Lietuva

   Tel.: +370 5 269 19 43

   El. paštas: lt@berlin-chemie.com

   Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais

    

   Airija: Drynol

   Austrija: Nasitop 10 mg Schmelztabletten

   Belgija: Bellozal 10 mg orodispersible tablets

   Bulgarija: Фортекал за деца 10 mg диспергиращи се в устата таблетки

   Čekija: Xados

   Danija: Revitelle, smeltetabletter 10 mg

   Estija: Opexa

   Graikija: Bilaz 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα

   Islandija: Bilaxten 10 mg munndreifitöflur

   Ispanija: Ibis 10 mg comprimidos bucodispersables

   Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija): Ilaxten

   Kipras: Bilaz 10 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα

   Latvija: Opexa 10 mg mutē disperģējamās tabletes

   Lenkija: Clatra

   Lietuva: Opexa

   Liuksemburgas: Bellozal 10 mg orodispersible tablets

   Malta: Gosall 10 mg orodispersible tablets

   Norvegija: Zilas 10 mg smeltetablett

   Portugalija: Lergonix 10 mg comprimido orodispersível

   Prancūzija: Bilaska 10 mg comprimé orodispersible

   Rumunija: Borenar 10 mg comprimate orodispersible

   Slovakija: Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety

   Slovėnija: Bilador 10 mg orodispersibilne tablete

   Suomija: Revitelle

   Švedija: Bilaxten

   Vengrija: Lendin

   Vokietija: Bilaxten 10 mg Schmelztabletten

    

   Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-04-11.

    

   Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.